2019年6月20日至21日,国家药典会举办“2019国际药品标准制定和标准认证专题研讨会”，旨在跟踪国际药品标准制定最新进展，强化标准执行对保障药品质量的重要作用，推进各国药典机构在标准制定和标准认证方面的交流与合作，以“标准先行”助力我国制药走向国际，提升产业国际竞争力。世界卫生组织（WHO）、美国FDA驻华机构、欧洲药品质量管理局（EDQM）、英国药典委员会（BP）、美国药典委员会（USP）等机构负责人，国家药品监督管理局有关领导以及相关企业、科研院所的300余名专家学者参加了此次会议。
应主办方邀请，深圳药检院作为国内唯一的药检机构作专题发言，王晓炜副院长结合我院WHO预认证历程，以及作为WHO药品质量控制实验室同行评审评审员的经历，就药品质量控制实验室申请WHO预认证策略和要点作专题经验介绍，从概述、申报流程和认证筹备，以及可能存在的问题和挑战等方面进行交流，内容详实，实用性强，受到了与会专家的一致好评，为国内后续申报WHO预认证单位提供了很好的借鉴作用。
WHO药品质量控制实验室预认证的引入，一方面有效提升我国整体实验室的管理水平，切实增强检验机构的服务能力；另一方面有助于打造具有国际竞争优势的先进实验室，提升国际药品标准制定和标准认证国际话语权，提高我国医药产业国际竞争力。
